L'Inde envisage de tester les sirops contre la toux avant l'exportation

NEW DELHI, 16 mai (Reuters) - Le régulateur indien des médicaments a proposé de tester les sirops contre la toux dans les laboratoires gouvernementaux avant leur exportation, a rapporté mardi le média News18.com, après que les sirops fabriqués en Inde aient été liés à des dizaines de décès en Gambie et en Ouzbékistan la dernière fois. année.

Le ministère indien de la Santé a reçu la proposition de la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ce mois-ci et l'examine, a déclaré le site d'information citant un responsable non identifié du ministère.

"La proposition est de tester les produits finis dans des laboratoires gouvernementaux avant de les exporter", a déclaré le responsable à News18.com.

Le ministère n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaire.

Le responsable a déclaré que les sirops pourraient être testés dans divers laboratoires gérés par le gouvernement fédéral ou les États.

Le CDSCO a également proposé de rendre obligatoire pour les exportateurs la production d'un "certificat d'analyse" des lots exportés depuis un laboratoire agréé, a rapporté le média.

L'industrie pharmaceutique indienne de 41 milliards de dollars a subi une secousse majeure l'année dernière lorsque des sirops contre la toux fabriqués par deux sociétés basées près de New Delhi ont été liés au décès d'au moins 70 enfants en Gambie et 19 en Ouzbékistan.

L'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'année dernière que les sirops du fabricant indien Maiden Pharmaceuticals Ltd, exportés vers la Gambie, contenaient des toxines mortelles éthylène glycol (EG) et diéthylène glycol (DEG) - utilisés dans le liquide de frein de voiture.

L'Ouzbékistan a déclaré en décembre que des enfants y étaient morts après avoir pris du sirop contre la toux fabriqué par une autre société indienne, Marion Biotech, qui était contaminé par l'EG ou le DEG.

Les deux sociétés indiennes ont nié les accusations.

Les ingrédients peuvent être utilisés par des acteurs peu scrupuleux comme substitut du propylène glycol, qui est une base clé des médicaments sirupeux – car ils peuvent coûter beaucoup moins cher.

Le régulateur indien des médicaments a déclaré à l'OMS en décembre que le propylène glycol utilisé à la fois par Maiden et Marion provenait de deux fournisseurs distincts basés à Delhi.

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.